كتبت شيماء حجاج
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص الاطفال حديثي الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم العلاج بالمجان ، بهدف الوصول إلي جيل صحي وخال من مسببات الإعاقة.
اوضح الدكتور حسام عبدالغفار أنه يجري الكشف عن 19 مرضآ وراثيآ للاطفال ، كمرحلة أولي ضمن المبادرة ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة ، لإجراء المسح الطبي لجميع الاطفال حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية والقطاع الخاص والواحدات الصحية على مستوي الجمهورية
اشار الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض ، إلي أن الأمراض الـ19 هي ( انيميا الفول _ التليف الكيسي _ فرط شحميات الدم الوراثي _ حموضة الدم العضوية _ قصور الغدة الدرقية الخلقي _ تضخم الغدة الكظرية الخلقي _ الفنيل كيتونوريا _ ارتفاع الحمض البروبيوني _ نقص رباعي هيدروبيترين _ الميثيل مالوني بالدم _ ارتفاع السيترولين بالدم _ اكسدة الأحماض الدهنية _ نقص انزيم البيوتينيداز _ مرض البول القيقبي _ ارتفاع الارجينين بالدم _ ارتفاع السيترولين بالدم _ نقص الاورنيثين ناقل الكاربامويل _ ارتفاع التيروزين بالدم _ ارتفاع هومو سيستين بالبول _ ارتفاع حمض ايزوفاليريك بالدم).
كما أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر للأمراض الوراثية ، تخصيص7 مراكز لعلاج الامراض الوراثية للاطفال حديثي الولادة ، وجار التوسع لتشمل جميع محافظات الجمهورية موضحة أن المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة بالمجان ، مما يساهم بتمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية
كما اضاف الدكتور وائل عبدالرازق ، أن الفحص يتم من خلال عينة دم من كعب الطفل ، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة علي الأمراض الوراثية ، لافتآ إلي أنه في حالة إيجابية العينة يتم احالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدأ تلقي العلاج اللازم وفقاً للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
جديراً بالذكر أنه تم تطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة بإضافة 17مرضآ ليرتفع بذلك عدد الأمراض لـ19 بدلآ من مرضين فقط.
